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PCR仪的使用步骤及原理
更新时间:2022-10-11   点击次数:2242次

PCR仪是为满足当今分子生物实验室的需求所设计。高品质的光学器件、可靠的温度控制系统及严格的生产工艺确保仪器可靠性、精度和准确度。PCR仪主要功能包括多通道 PCR 检测,熔解曲线及数据分析管理等。仪器可以使用条形管或单个 PCR 管进行 PCR 反应。

PCR仪的操作步骤:

1、准备好样品,分别分装于200微升的离心管里;

2、接通PCR仪的电源,打开PCR仪的开关,使仪器初始化;

3、打开仪器的加热板,放入需要进行反应的样品;

4、从仪器主页面中选择自己的使用文件夹;

5、选择合适的运行程序,点击开始按钮;

6、根据实际离心管里的装样量设置相应的体积参数(50-100微升);

7、再次确认,点击开始,程序就开始运行了。等待程序运行结束,取样即可!

PCR仪的原理是:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。开始时,探针完整地结合在DNA任意一条单链上,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收,检测不到荧光信号;PCR扩增时,Taq酶将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成*同步。


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